石家庄凯赛医药科技有限公司下设符合GMP要求的石家庄研发平台及实验基地和北京注册申报平台，管理层具备海外医药技术CRO经营理念和成功经验，核心技术人员来自国内外著名医药企业，按ICH要求为国内/国外医药企业提供以下服务： 新药研发及仿制药一致性评价; API工艺开发与相关杂质研究; API分析方法研究制剂处方研究; 药辅、药包相容性研究; 固体口服制剂、注射液、滴眼液的一致性评价; 原料药、制剂、辅料、包材等医药产品的国内/国外注册（FDA、EMEA、TGA等）...
